Na medicinskem področju je Progeria redka genetska bolezen, ki zajema prezgodnje staranje otrok. To bolezen povzroča mutacija gena, ki povzroči, da celice postanejo nestabilne, procesi staranja pa se pospešujejo že v prvih letih življenja. Po študijah ima eden od sedmih milijonov rojenih otrok to bolezen, ki je nagnjena k beli rasi.
Progeria je znana tudi kot sindrom progerije Hutchinson-Gilford v čast angleškemu zdravniku Jonathanu Hutchinsonu, ki jo je prvi našel, in Hastingsu Gilfordu, ki je opravil različne analize o njenih značilnostih in razvoju.
Bolniki s to boleznijo kažejo naslednje klinične značilnosti: nizka rast, vidne oči, sivi lasje v otroštvu, prezgodnja plešavost, nagubana in suha koža, velika lobanja, odsotnost trepalnic in obrvi, tanke in skeletne okončine, spremembe v zobje, težave s srcem, arterioskleroza, osteoporoza, artritis, sive mrene, pike na koži, med drugim.
Otroci, rojeni s tem stanjem, so videti normalno in šele po dvanajstih mesecih se začnejo pojavljati prvi znaki bolezni. Pričakovana življenjska doba otrok s progerijo je 13 let, čeprav obstajajo primeri, ko umrejo mlajši ali dočakajo dvajset let.
Pomembno je pojasniti, da ta bolezen ne izvira, ker sta oče ali mati genetsko nagnjena k nastanku te motnje. Na Nasprotno, ta bolezen, kot je bilo že omenjeno, je posledica spontane mutacije v času spočetja. Zaradi te bolezni se otroci hitro starajo (ocenjujejo jo osemkrat hitreje kot običajno), zato povzroča vse vrste stanj, povezanih s starostjo. Po drugi strani pa otrok s Progerio na psihološki ravni predstavlja duševni razvoj glede na svojo starost, s svojimi čustvi in inteligenco za svojo starost.
Trenutno ni nobenega zdravljenja, ki bi dalo pozitivne rezultate v boju proti tej bolezni. Vendar pa obstajajo načini zdravljenja, ki ublažijo ali preprečijo nekatere učinke, ki jih lahko povzroči to stanje, na primer kapi, bolezni srca med drugim.
