Retinoblastom (Rb) je redka oblika raka, ki se hitro razvije iz nezrelih celic mrežnice, svetlobno občutljivega tkiva v očesu. Je najpogostejši maligni rak očesa pri otrocih in ga najdemo skoraj izključno pri majhnih otrocih. Čeprav večina otrok preživi ta rak, lahko izgubijo vid na prizadetem očesu ali jih je treba odstraniti.
Skoraj polovica otrok z retinoblastomom ima dedno genetsko napako, povezano z retinoblastomom. V drugih primerih je posledica prirojene mutacije na kromosomu 13 gena 13q14.
Najpogostejši in očiten znak retinoblastoma je nenormalen videz mrežnice, ki ga vidimo skozi zenico, katerega medicinski izraz je levkokorija, znan tudi kot amaurotični refleks mačjega očesa. Drugi znaki in simptomi vključujejo oslabljen vid, rdeče, razdraženo oko z glavkomom in zastoj v rasti ali upočasnjen razvoj. Nekateri otroci z retinoblastomom lahko razvijejo strabizem, ki ga običajno imenujemo "prekrižane oči" ali "stenske oči". Retinoblastoma ima v državah v razvoju napredovalno bolezen, razširitev oči pa je pogosta ugotovitev.
Glede na položaj tumorjev so lahko vidni med preprostim pregledom očesa z uporabo oftalmoskopa za pogled skozi zenico. Pozitivna diagnoza se običajno postavi le s testom pod anestetikom (AUS). Odsev belega očesa ni vedno pozitiven pokazatelj retinoblastoma in ga lahko povzroči slabo odsevana svetloba ali druge bolezni, kot je Coatsova bolezen.
Prisotnost rdečih oči fotografske napake samo v enem očesu in ne v drugem očesu je lahko znak retinoblastoma. Jasnejši znak je "belo oko" ali "mačje oko" (leukocoria).
Prednostna naloga zdravljenja retinoblastoma je ohraniti otrokovo življenje, nato ohraniti vid in nato zmanjšati zaplete ali neželene učinke zdravljenja. Natančen potek zdravljenja bo odvisen od posameznega primera, o njem pa se bo odločil oftalmolog v pogovoru z otroškim onkologom. Otroci s sodelovanjem obeh očes pri diagnozi običajno potrebujejo multimodalno terapijo (kemoterapija, lokalne terapije).
