Sarkoidoza je bolezen, ki vključuje nenormalne zbirke vnetnih celic, ki tvorijo grudice, znane kot granulomi. Bolezen se običajno začne v pljučih, koži ali bezgavkah. Manj pogosto so prizadete oči, jetra, srce in možgani. Lahko pa je prizadet kateri koli organ. Znaki in simptomi so odvisni od prizadetega organa. Pogosto simptomov ni ali so le blagi.
Kadar prizadene pljuča, se lahko pojavijo sopenje, kašljanje, težko dihanje ali bolečine v prsih. Nekateri imajo lahko Lofgrenov sindrom, pri katerem obstaja vročina, velike bezgavke, artritis in izpuščaj, znan kot nodosumski eritem.
L zaradi sarkoidoze ni znan. Nekateri verjamejo, da je to lahko posledica imunske reakcije na sprožilec, na primer okužbe ali kemikalij pri tistih, ki so gensko nagnjeni. Tisti, ki imajo prizadete družinske člane, so izpostavljeni večjemu tveganju. Diagnoza deloma temelji na znakih in simptomih, ki jih lahko podpre biopsija. Ugotovitve, zaradi katerih je to verjetno, vključujejo velike bezgavke v pljučnem korenu na obeh straneh, visoko vsebnost kalcija v krvi z normalno raven obščitničnega hormona ali povišano raven encima za pretvorbo angiotenzina (ACE) v krvi. Diagnozo je treba postaviti le po izključitvi drugih možnih vzrokov za podobne simptome, kot je tuberkuloza.
Sarkoidoza se lahko v nekaj letih razreši brez kakršnega koli zdravljenja. Nekateri ljudje pa imajo lahko dolgotrajno ali resno bolezen. Nekateri simptomi se lahko izboljšajo z uporabo protivnetnih zdravil, kot so ibuprofen.In kadar pogoj povzroča znatne zdravstvene težave, so navedene steroidi, kot so prednizon. Včasih lahko za zmanjšanje neželenih učinkov steroidov uporabimo zdravila, kot so metotreksat, klorokin ali azatioprin. Tveganje smrti je med enim in sedmimi odstotki. Manj kot pet odstotkov je verjetnosti, da se bo bolezen ponovila pri nekom, ki jo je že imel.
Leta 2015 sta pljučna sarkoidoza in intersticijska pljučna bolezen prizadeli 1,9 milijona ljudi po vsem svetu in povzročili 122.000 smrtnih primerov. Pogostejša je pri Skandinavcih, pojavlja pa se v vseh delih sveta. V ZDA je tveganje večje pri črncih kot pri belcih. Običajno se začne med 20. in 50. letom starosti. Pogosteje se pojavlja pri ženskah kot pri moških. Sarkoidozo je leta 1877 angleški zdravnik Jonathan Hutchinson prvič opisal kot nebolečo kožno bolezen.
