Venetoclax je eksperimentalno zdravilo za zdravljenje kronične limfne levkemije IN akutne mieloične levkemije; Leta 2015 je FDA odobrila dovoljenje za uporabo tega zdravila in tako prinesla zadovoljive učinke na bolnike, ki so ga jemali.
Venetoclax razvijata Abbvie in Genentech, član skupine Roche. Kronična limfocitna levkemija (CLL) je običajno počasi rastoči rak kostnega mozga in krvi, pri katerem vrste belih krvnih celic, imenovane limfociti, postanejo rakave in se nenormalno razmnožujejo, zato Venetoclax zavira napad na celice, ki pri bolnikih s to boleznijo močno izboljša.
To zdravilo lahko povzroči neželene učinke, kot so:
Sindrom lize tumorja (TLS) povzroča hitra razgradnja rakavih celic, ki povzroča odpoved ledvic, potrebo po dializnem zdravljenju in lahko povzroči smrt.
Nizko število belih krvnih celic (nevtropenija) je pogosto pri tem zdravljenju, lahko pa je tudi resno. Zdravnik bo med zdravljenjem opravil krvne preiskave za preverjanje krvne slike. Takoj obvestite svojega zdravnika, če imate vročino ali kakršne koli znake okužbe. Vključuje lahko tudi drisko, slabost, občutek utrujenosti.
Zdravilo Venetoclax je bilo ocenjeno v študiji ene skupine z odmerki več kot 100 bolnikov s KLL. Vsi bolniki, vključeni v študijo, so bili predhodno zdravljeni, mnogi so bili deležni več terapij.
Skoraj 80% bolnikov v študiji se je odzvalo na venetoclax, pri približno 85% teh bolnikov pa je odziv trajal eno leto ali več. Zdravilo je bilo še posebej učinkovito pri bolnikih s slabo prognozo, tudi pri bolnikih, katerih tumorji se ne odzivajo na kemoterapijo.
Najbolj toksičen neželeni učinek je bil sindrom lize tumorja, ki se je pojavil pri 3 od prvih 56 zdravljenih bolnikov, od katerih je eden umrl. Shema odmerjanja v študiji je bila nato spremenjena, dajanje venetoclaxa v pomanjšanem urniku odmerjanja, kar je zmanjšalo tveganje za sindrom lize tumorja.
