Human Genome je genetsko kodiranje, v katerem vse dedna in vedenjske informacije človeškega bitja so vsebovane. Ker gre za najbolj zapleteno gensko strukturo v živalskem svetu, ima potrebne informacije za generacijo z istim človeškim genomom, da ima enake lastnosti ali vsaj nekaj sprejme v posamezni sestavi. Človeški genom je vzpostavljen na generičen način in ga opazujemo v 23 parih kromosomov. Kromosomska študija je razkrila zapleteno sestavo te strukture in dala naslednje podatke: Sestavljen je iz 23 parov kromosomov, vsak z drugačno funkcijo, ki prispevajo temeljni dedni material k DNK, skupaj je 22 kromosomov strukturnih in zadnji paru, nosite spolne informacije, vendar eden od njih prevladuje v paru in tako določi spolnost osebka.
Človeški genom ima svojo enoto, gen. Gen je minimalni izraz strukture, v kateri je shranjen del kode, človeški genom je sestavljen iz milijonov teh genov in tako predstavlja najmanjšo spremenljivko v enačbi človeškega življenja. Človeške celice, evkarioti po definiciji, se pospešeno gibljejo in razvijajo funkcije v telesu od trenutka, ko je oplojeno, začne se oblikovati človeški genom, ki od matere pridobi potrebne sestavine, ki jih bo oče podedoval po njej. spermo, ki se vnese v jajčeceže nosi breme očetovske DNA, potrebne za vzrejo. Ta kombinacija različnih vzorcev ustvarja novega, podobnega, vendar z drugačno genomsko strukturo, zato je človeški genom edinstven v svojem slogu, saj se odlikuje po kakovosti, ki se hkrati distancira od svojega izvora. ohranja skupni dedni značaj.
Človeški genom je poleg čudovite strukture, zasnovane z genetskimi znaki, tudi središče dednih bolezni par excellence, saj v sestavi kromosomov, ki imajo nekaj obrnjenih, dodatnih ali enakih paru, nastajajo čudne mutacije in bolezni, običajno povezane s sorazmerno nesprejemljivimi telesnimi deformacijami ali vedenjskimi spremembami.
